Le spasme en flexion
Le spasme en flexion
Le spasme en flexion se manifeste chez les nourrissons, avant l'âge de un an, par un raidissement brutal du tronc, des membres et du cou, suivi de leur fléchissement ou, au contraire, mais plus rarement, de leur extension. Le tracé de l'électroencéphalogramme est profondément désorganisé avec un mélange anarchique d'ondes dont la fréquence, l'aspect et la topographie sont très variables. Il faut ensuite rechercher une éventuelle lésion cérébrale sous-jacente, par scanner et/ou IRM, et/ou un retard de développement avec arrêt, voire régression, des acquisitions psychomotrices.
La maladie est le plus souvent rebelle aux antiépileptiques. Si le cerveau n'a pas subi de lésion, le trouble est bénin et un traitement par les corticostéroïdes permet de contrôler très rapidement le spasme épileptique et de guérir l'enfant. En revanche, si les données fournies par l'imagerie cérébrale confirment la présence de lésions du cerveau et si l'enfant souffre d'un retard mental préexistant, le pronostic dépend de la lésion et de ses possibilités de traitement.
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